La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), según un grupo de 12 estados norteamericanos liderados por demócratas, está impidiendo el acceso a una píldora abortiva común.
La mifepristona fue aprobada en 2000 con restricciones para garantizar su uso seguro. Es uno de los dos fármacos utilizados para inducir abortos.
Los estados afirmaron que los límites sobre el fármaco no están respaldados por pruebas en una demanda que presentaron el jueves.
En EE.UU., los abortos con medicamentos son el tipo de procedimiento más frecuente.
Desde que el Tribunal Supremo de EE.UU. anuló el derecho al aborto a petición en todo el país el verano pasado, ahora representa más de la mitad de todos los abortos realizados en la nación y es el blanco de crecientes ataques políticos.
Un grupo de activistas conservadores contra el aborto presentó su propia demanda en noviembre para impugnar la aprobación del fármaco.
Cuando se utiliza junto con otro medicamento, el misoprostol, la mifepristona se considera extremadamente segura y eficaz para interrumpir el embarazo en las primeras 10 semanas.
Sin embargo, la FDA impone restricciones estrictas sobre quién puede recetar y dispensar mifepristona, mientras que el misoprostol es de libre acceso.
Según la demanda demócrata, esto ha dado lugar a "restricciones onerosas" en un medicamento que es el "estándar de oro" para los abortos y tiene un sólido historial de seguridad.
Los estados de Washington, Oregón, Arizona, Colorado, Connecticut, Delaware, Illinois, Michigan, Nevada, Nuevo México, Rhode Island y Vermont están representados en la demanda, presentada ante un tribunal federal.
Los demandantes afirman en su carta que "la disponibilidad del aborto farmacológico nunca ha sido más importante", y añaden que la aprobación del fármaco se "basó en una revisión exhaustiva y completa de las pruebas científicas".
Sin embargo, debido a las restricciones del fármaco, ahora es "más difícil de recetar para los médicos, más difícil de surtir para las farmacias, más difícil de acceder para los pacientes y más oneroso."
Los opositores al aborto alegaron en su propia demanda a finales del año pasado que la estricta regulación del medicamento es una prueba de que es perjudicial para las mujeres y las jóvenes.
La FDA supuestamente se extralimitó al aprobar el medicamento "sin fundamento" y "ha pasado décadas eliminando las pocas protecciones que existían inicialmente", según el grupo de defensa legal Alliance Defending Freedom.
En su demanda, se insta a la FDA a retirar completamente la mifepristona del mercado.
