Los padres de la niña dicen que sólo quiere estar "en igualdad de condiciones" con sus amigos. Nació con una rara enfermedad que le deja la mano izquierda sin ningún dedo funcional
Caitlin Hutson, de 6 años, de Norfolk, tiene simbraquidactilia, lo que hace que tenga cinco "dedos" sin ningún hueso. Sus padres, Terry y Maria, se refieren a ella como su "manita".
Ha adquirido muchas habilidades, pero aún anhela emular a sus amigos.
Para comprarle un brazo protésico "biónico", sus padres necesitan reunir 13.000 libras esterlinas.
Su madre, Maria, dijo: "Nos sorprendió al nacer un mes antes de lo previsto, y luego nos volvió a sorprender con su manita.
Caitlin nació así; simplemente se pone a hacer cosas y no ha conocido otra forma de ser. "
La madre de Caitlin afirma que, cuando empezó a ir al colegio, la niña se sentía cohibida por su diferencia de extremidades y se metía la mano en la manga.
Sin embargo, ahora tiene "un grupo de amigos fantástico y un colegio que la apoya mucho"."
Al igual que Caitlin, uno de cada 32.000 bebés nace con esta condición.
La familia "no lo ve como una discapacidad", según su padre.
No se ha descubierto nada que no pueda hacer, continuó. Puede hacerlo; puede que le lleve un poco más de tiempo".
Con un brazo biónico "lo conseguiría mucho más rápida y fácilmente".
El brazo biónico "no es un obstáculo" para la niña y "simplemente la coloca de nuevo en igualdad de condiciones con otras personas, tanto ahora como en el futuro".
Ha utilizado prótesis proporcionadas por el NHS, incluida una en la que puede deslizar el brazo y otra que hace que ambos brazos tengan la misma longitud para que pueda dar volteretas (le encantan las acrobacias). Sin embargo, otras prótesis no han demostrado ser lo bastante "robustas" como para permitirle realizar tareas sencillas, como utilizar los cubiertos.
La Sra. Hutson comentó: "Puede hacerlo todo a su manera.
Se las arregla para hacer todo lo que hacen sus compañeros. ".
Sin embargo, tareas sencillas como ponerse el abrigo o abrir un helado pueden suponer un reto. "Pero intentamos no hacer demasiadas adaptaciones", dice la madre.
A medida que crezca, creo que un brazo biónico hará maravillas por su confianza en sí misma, dice.
"Nos rompe el corazón verla luchar, e intentamos por todos los medios no lanzarnos a ayudarla, aunque sabemos que eso sólo hará que se frustre más. Pero a veces es tan difícil.
"Al mismo tiempo, estamos increíblemente orgullosos de su tenacidad al no rendirse nunca ante una tarea. "
Han creado una página Go Fund Me para recaudar fondos para un Hero Arm, un brazo "biónico" fabricado por la Open Bionics Foundation, con sede en Bristol.
El usuario de estas prótesis puede manejar una mano electrónica mediante sensores conectados a los músculos del brazo.
Caitlin ya ha visitado la sede, donde su gran brazo y su muñeca flexible la convertían en una candidata ideal.
Para agosto, cuando se han programado las citas para posibles adaptaciones, su familia, con sede en Wymondham, esperaba haber recaudado los fondos necesarios.
Cuando Caitlin reciba su brazo biónico, ¿cuál es una de las cosas que quiere hacer?
Respondió: "Me gustaría cepillarme y secarme el pelo al mismo tiempo"
